Historia

Únete a la donatón para apoyar a los niños y jóvenes diagnosticados con el Síndrome de Cornelia de Lange (CdLS) y están en diferentes rincones de Colombia y del mundo. Ellos quieren reencontrarse en el congreso que sobre esta enfermedad se realizará el próximo mes de noviembre en Bogotá – Colombia. Algunos no tienen posibilidades económicas y de no asistir perderían la oportunidad única de conocer otras familias que comparten su mismo camino, aprendiendo de su experiencia y además de recibir orientación médica de la mano de expertos en esta rara enfermedad, que vendrán también para capacitar a médicos colombianos.


Este encuentro se realiza cada dos años con el liderazgo de la Federación Mundial de Cornelia de Lange y al llegar a su versión 11 el turno de ser anfitrión es para Colombia. Tu apoyo hará posible el Congreso y permitirá llevar a las familias, a la comunidad médica y a la opinión pública en general: investigación, atención, visibilización, educación y hacer un llamado a la inclusión social de quienes están diagnosticados con este Síndrome. Contamos contigo. Puedes hacerlo acá en Vaki o bien en la cuenta de ahorros Bancolombia No. 93200000210.

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