Brayan de Tuluá, Valle, con apenas 14 años es un joven increíble, a pesar de múltiples problemas económicos, de que vive actualmente en una posada de solo un cuarto, en la sede de una escuela con su familia, de que no puede caminar por una gran enfermedad. Es un valiente, es un luchador, en lugar de derrumbarse por problemas de esta magnitud, se concentró en lo que sí tenía y ha aprovechado cada oportunidad, hace parte de la selección de para-natación de Tuluá y el año pasado representó a su colegio en los Juegos Supérate donde ganó tres medallas, fue campeón paralímpico, "Arreglo computadoras, les instalo programas, los formateo. Me gusta mucho lo que tiene que ver con tecnología y lo de los aviones. Me gustan mucho y quiero, cuando ya sea mayor de edad y salga del colegio, estudiar aviación para ser piloto",

Es por esto tan importante ayudar a personas que se lo merecen, y poderle cumplir su sueño de tener una vivienda digna y acorde a sus necesidades.

Esta campaña está conformada por un colectivo de la sociedad civil que al igual que tú se conmovió y quiso ayudarle a Brayan a buscar un lugar digno de vivir para darle una navidad especial (Vaki, Fundación Calar Sueños http://calarsuenos.org/, La agencia de medios High Results, https://www.highresults.co/#inicio, la red de la sociedad civil Construyendo 500,001 https://www.construyendo500001.com/

Los recursos que dones serán auditados por la fundación Calar Sueños y hace parte de la transparencia que tu dinero se invierta de la mejor manera para Brayan.

Estamos seguros que con tu aporte podemos ayudar a que Brayan siga logrando cambiar su vida que por su enfermedad se ve sombría, pero que con tu ayuda pueda ser esa historia que motive a los demás y les dé un propósito.

Algo de su historia y enfermedad

Mi nombre es Brayan Steven Pulgarín Buitrago vivo en Tuluá, Valle del Cauca, Colombia, tengo 14 años, nací el 31 de enero de 2006. Yo nací con una malformación del tubo neural llamada Mielocele (Espina bífida oculta), y con pie equinovaros bilateral, la Mielocele al estar oculta y el pie equinovaros si era visible, los médicos me corrigieron el pie equinovaros mas no revisaron la columna, después de la corrección de pie equinovaros fui un niño feliz hasta los once años. Cuando cumplí los once años empezaron los problemas, cuando llegó el mes de Abril del año 2017, unos días antes de semana santa, me empezaron a doler las piernas y a perder fuerza para caminar, cuando se llegó el Lunes santo y me fui a levantar de mi cama no podía caminar, mi madre Luz Stella Buitrago Grajales me llevó inmediatamente al servicio de urgencias en la Clínica San Francisco de Tuluá, Valle, donde me prestaron la debida atención y me hicieron valorar de neurocirugía donde el neurocirujano determinó que yo requerida una institución de cuarto nivel, donde hubiera neurocirugía pediátrica y que tuviera UCI pediátrica, el neurocirujano me cargó orden de remisión para cuarto nivel, donde la remisión sale para la Clínica Cofamiliar Risaralda de Pereira ya que en la ciudad de Cali no había cupo, una vez llegue a Pereira la neuropediatra dijo que era psicológico pero aun así me hizo una resonancia magnética, una vez me hicieron la resonancia magnética la neuropediatra revisó las placas y dijo que era psicológico y me dio salida pero la neuropediatra no espero el resultado del examen, llegue a mi casa y el resultado llegó unos días después, el resultado arrojó una Siringomielia que es un quiste en la médula espinal que rompe el centro de la médula y se llena de líquido, por eso no podía caminar, llevamos ese examen donde un MÉDICO GENERAL y el doctor que el que era médico general podía ver claramente la lesiona medular grave que tenía producto de la malformación con la que nací, (Aunque para ese tiempo aun no sabíamos que tenía la malformación), el médico general me envió con el pediatra y el pediatra me envió con el neurocirujano el neurocirujano me envía más resonancias magnéticas y me envía consulta con neurocirugía pediátrica, la neurocirujana que me atendió en Fundación Clínica Infantil Club Noel, me envió más exámenes y estuvimos unos meses en control con exámenes y consulta, cuando llego el mes de Octubre de 2017, perdí el control del esfínter de la orina, por lo que requerí usar pañales, mi mama me llevo al servicio de urgencias de la Clínica San Francisco y allí me remiten para Club Noel en Cali donde me hacen una resonancia y sale que la médula se había anclado, una vez fui diagnosticado me llevaron a cirugía lo más pronto posible antes de que la médula se recentara, termino el 2017 y en Marzo del 2018 tuve que ir a cirugía de nuevo por médula anclada, y la recuperación fue exitosa en ambas cirugías, cuando llego el 2019 en el mes de Junio tuve que ir a cirugía por tercera vez por médula anclada de nuevo, en esta cirugía me tomaron una biopsia, en la que se determinó que tenía Mielocele (Espina bífida oculta), ya con este diagnóstico se determinó que el Pie Equivocaros y la Siringomielia son producto de la Mielocele.