Nico por una esperanza
FAST LatAm busca promocionar la recaudación de fondo, con el fin continuar en el camino para sentar las bases de futuros ensayos clínicos para el Síndrome de Angelman en Latinoamérica, que nos permitan ser parte de la cura y cambiar vidas.
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Yoselin
Vaki cerrada el Aug 10, 2022
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Historia

Tras recibir el diagnóstico de Síndrome de Angelman, tuve dos opciones: resignarme o luchar por una cura. Luego de caer en picada en un abismo, cuando los sueños se vienen abajo y el mundo se detiene frente al dolor, decidí luchar por Nico, con la esperanza de una mejor calidad de vida sin el peso y la tortura del diagnóstico sobre sus hombros. Sueño con que Nico pueda decirnos mamá y papá, que pueda dejar de sentir el horror de las convulsiones, la ansiedad que lo desespera… y tan solo quiero que pueda jugar, hacer lo que todo niño de su edad hace, sin la necesidad de luchar años tan solo por caminar o tomar una cuchara… Solo quiero que deje de estar atrapado en ese cuerpo y que la vida le devuelva lo que le ha arrebatado. Solo quiero una vida para él, y para todos los niños con Síndrome de Angelman, tal y como la merecen.

Tengo la certeza de que seré testigo de la cura y por tal razón, soy parte de la junta directiva de FAST LatAm y he fundado FAST Chile con la esperanza de que la cura sea parte de la vida de todos.

Ojalá tu que estás leyendo estas líneas, puedas sumarte, aportando esperanza a la lucha que vivo día a día junto a Nico.

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Nombre
Fecha
Antonio Gotschlich Feb 23, 2022
Aporte anónimo Feb 15, 2022
Aporte anónimo Feb 15, 2022
Aporte anónimo Feb 15, 2022
Aporte anónimo Feb 14, 2022
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